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檢測認(rèn)證知識分享

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2022-02

2022.3.7日起,亞馬遜將下架沒有FCCID認(rèn)證產(chǎn)品

亞馬遜自2022.3.7日起,針對銷售帶無線功能的產(chǎn)品,將下架沒有FCCID認(rèn)證的產(chǎn)品,考慮到認(rèn)證周期,以免影響后期的銷售,請?zhí)崆白龊谜J(rèn)證準(zhǔn)備一、什么是FCCID認(rèn)證?FCCID認(rèn)證就是Certification模式。Certification是FCC基于申請和測試數(shù)據(jù)而簽署設(shè)備認(rèn)可的過程。FCC對申請者提交的…

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2022-02

歐盟RoHS指令附件Ⅲ豁免條款更新

2022年2月24日,歐盟委員會在其官方公報(OJ)上發(fā)布 (EU)2022/274(EU)2022/275(EU)2022/276(EU)2022/277(EU) 2022/278(EU)2022/279(EU)2022/280(EU)2022/281(EU)2022/282(EU)2022/283(EU)2022/284 共11個修訂指令,修訂了RoHS指令(2011/65/EU)附件Ⅲ的豁免條款,主要涉及燈…

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2022-02

無菌醫(yī)療器械初包裝材料怎么控制?

對于無菌醫(yī)療器械注冊來說,與產(chǎn)品直接接觸的無菌醫(yī)療器械的初包裝材料,在生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中應(yīng)如何對其進(jìn)行有效控制?初包裝材料如何控制呢?一起了解一下。問:與產(chǎn)品直接接觸的無菌醫(yī)療器械的初包裝材料,在生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中應(yīng)如何對其進(jìn)行有效控制?答:根據(jù)《醫(yī)療器械…

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2022-02

泰國發(fā)布關(guān)于食品接觸塑料法規(guī)草案

2022年1月,泰國發(fā)布關(guān)于食品接觸塑料法規(guī)草案,制定了食品接觸塑料新規(guī)則。具體內(nèi)容如下:1、列出了一般安全要求;2、詳細(xì)說明了制造食品接觸再生塑料的回收過程規(guī)則;3、要求牛奶和乳制品的塑料容器由聚乙烯(PE)、乙烯-烯烴共聚樹脂、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)或聚對苯…

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2022-02

FDA質(zhì)量體系將修訂,兼容ISO 13485

2022 年 2 月 23 日 ,F(xiàn)DA發(fā)布如下擬議規(guī)則:Medical Devices; Quality System Regulation Amendments,以修訂FDA質(zhì)量體系(QS)法規(guī)(21 CFR 820)中器械的當(dāng)前良好制造實踐要求,以納入ISO 13485:2016的要求,以與ISO 13485的QMS要求趨同,同時繼續(xù)根據(jù)FD&C法案及其實施…

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2022-02

FCC頒布新版KDB 447498法規(guī)要求,將于4月1日起正式實施

2021年11月底,F(xiàn)CC官網(wǎng)發(fā)布KDB 447498 D04 Interim General RF Exposure Guidance v01 (以下簡稱V07版) 過渡期射頻暴露指導(dǎo)文件。新版本是基于KDB 447498 D01 V06要求及FCC-19-126規(guī)定進(jìn)行了修改和更新,將于2022年04月01日起實施。主要內(nèi)容更新V07版對于便攜式設(shè)備的SAR評估要…

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2022-02

歐盟對智能手機(jī)提出強(qiáng)制測試要求,智能手機(jī)必須支持緊急服務(wù)

智能手機(jī)是歐盟最常用于撥打歐洲緊急呼叫號碼“112”的無線電設(shè)備類別。訪問緊急服務(wù)的無線電設(shè)備位置的準(zhǔn)確度在確保對這些服務(wù)訪問發(fā)揮著關(guān)鍵作用。當(dāng)前,來自移動設(shè)備的緊急通信中的呼叫者位置是使用基于移動設(shè)備的蜂窩塔的覆蓋區(qū)域的小區(qū)ID來建立的。蜂窩塔的覆蓋范圍從 10…

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2022-02

美國EPA申報周期多久?EPA商號申報流程是什么?

美國EPA申報周期多久?EPA商號申報流程是什么?EPA號碼申報流程除了上述的要求,任何注冊的殺蟲滅菌產(chǎn)品制造商必須在每年3月1日之前,向EPA申報銷量情況,以保持注冊的有效性。如果未申報的,EPA發(fā)現(xiàn)后有權(quán)對產(chǎn)品進(jìn)行銷毀。申報周期周期一般2-3個工作日,EPA申報成功后會有EPA…

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