檢測認(rèn)證知識分享
08
2021-01
EU/EC符合性聲明是什么?EU/EC符合性聲明是CE認(rèn)證標(biāo)記的要求,因為它可以作為產(chǎn)品安全使用的簽名證明。當(dāng)制造商簽署合格聲明時,他們聲明產(chǎn)品的設(shè)計和制造符合適當(dāng)?shù)暮细裨u定要求,并對產(chǎn)品符合歐盟健康和安全標(biāo)準(zhǔn)承擔(dān)全部責(zé)任。EU/EC符合性聲明必須隨附在歐盟出售或的所有帶有…
07
2021-01
俄羅斯政府禁止銷售沒有預(yù)裝俄羅斯軟件的智能手機、電腦和智能電視等產(chǎn)品,該法令從2021年1月1日生效,原定于2020年7月1日,由于疫情原因推遲到2021年執(zhí)行。后續(xù)所有在俄羅斯生產(chǎn)銷售的計算機設(shè)備需要預(yù)安裝3種應(yīng)用程序,而智能電視需要預(yù)安裝4種,智能手機和平板電腦需要預(yù)安…
07
2021-01
無線法規(guī)最新動態(tài)巴西ANATEL發(fā)布第7280號法案取代第2222號法案ANATEL發(fā)布了新的第7280號法案。該法案批準(zhǔn)更新電信產(chǎn)品參考清單,并取代2020年4月20日的第2222號法案。 主要更新如下: 以往需要每年更新一次的所有產(chǎn)品,現(xiàn)在需要每2年更新一次,例如ONT、WWAN設(shè)備、移動電話、…
04
2021-01
近期,海關(guān)聯(lián)盟發(fā)布了一份通知:EAC/GOST認(rèn)證符合性聲明(DoC)登記程序?qū)⒏鶕?jù)經(jīng)濟發(fā)展部規(guī)定2020/07/31 N 478進(jìn)行變更,這是最近幾個月內(nèi)的第二次調(diào)整。根據(jù)變更內(nèi)容,自2021年1月1日起,外國制造商在應(yīng)用EAC或GOST認(rèn)證符合性聲明(DoC)時,必須添加以下附加信息:1. 全球位置碼…
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2020-12
移動電源是行動電源/充電器,可隨身攜帶,自身能儲備電能,主要為手持式移動設(shè)備等消費電子產(chǎn)品充電的便攜充電器,特別應(yīng)用在沒有外部電源供應(yīng)的場合。其主要組成部分包括:用作電能存儲的電池,穩(wěn)定輸出電壓的電路(直流-直流轉(zhuǎn)換器),絕大部分的行動電源帶有充電器,用作為…
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2020-12
由于COVID-19疫情影響,自2020年初以來,巴西ANATEL多次發(fā)布官方通函,對ANATEL證書續(xù)證流程進(jìn)行簡化,以方便制造商對產(chǎn)品進(jìn)行續(xù)證。12月21日,ANATEL再次發(fā)布官方通函,將簡化續(xù)證流程范圍延長至有效期到2021年6月31日前的證書。簡化續(xù)證流程具體如下:1. 對比之前的更新/認(rèn)證…
26
2020-12
2020年12月15日,歐盟委員會發(fā)布了指令(EU) 2020/2088和指令(EU) 2020/2089,修訂玩具安全指令2009/48/EC的附件II中對玩具中致敏香料的要求。成員國應(yīng)從2022年7月5日起執(zhí)行該兩項修訂的要求。以下為要求的總結(jié):一、對須進(jìn)行標(biāo)簽的致敏香料清單的修訂根據(jù)玩具安全指令2009/48/…
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2020-12
關(guān)于醫(yī)療器械特別是使用時須無菌的醫(yī)療器械,其生產(chǎn)中有不少過程需要實施確認(rèn),在《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相應(yīng)的細(xì)則中對此也提出了明確的要求。然而,很多企業(yè)的過程確認(rèn)是比較薄弱的,甚至是沒做過程確認(rèn)就開始批量生產(chǎn)。 一、什么是過程確認(rèn)(process validation)?…