紅外額溫槍檢測(cè)報(bào)告生產(chǎn)許可證

紅外額溫槍檢測(cè)報(bào)告生產(chǎn)許可證 紅外額溫槍檢測(cè)報(bào)告生產(chǎn)許可證，在重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級(jí)響應(yīng)期間，按照省疫情防控指揮部要求，各省藥品監(jiān)督管理局對(duì)醫(yī)用口罩等防控急需用品實(shí)施特殊管理。紅外額溫槍也是屬于防控急需用品，在生產(chǎn)銷售之前需要給產(chǎn)品做注冊(cè)還有生產(chǎn)許可證，可以聯(lián)系訊科商品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行辦理， 生產(chǎn)紅外額溫計(jì)的企業(yè)，應(yīng)具備滿足產(chǎn)品過程檢驗(yàn)、出廠檢驗(yàn)的檢測(cè)能力，具備恒溫房、黑體等檢測(cè)設(shè)施以及與電氣安全檢測(cè)相適應(yīng)檢驗(yàn)設(shè)備。有與醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員、法規(guī)體系人員。 按《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2014年第64號(hào)公告）建立質(zhì)量管理體系，至少需建立基本的采購、生產(chǎn)、質(zhì)量、銷售管理控制要求，并作好完善的記錄，確保滿足追溯性。 紅外額溫計(jì)應(yīng)急備案產(chǎn)品至少應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 21417.1-2008《醫(yī)用紅外體溫計(jì) 第1部分：耳腔式》、GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》。 深圳訊科商品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢測(cè)設(shè)備齊全，為更多客戶提供更多的檢測(cè)服務(wù)，滿足各類企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)要求，我們可以根據(jù)客戶提供的條件分析，建議測(cè)試方案，同時(shí)，我們可以為不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的客戶提出有針對(duì)性的解決方案，從而提升產(chǎn)品的品質(zhì)要求。

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