一、REACH測(cè)試
REACH測(cè)試是歐盟市場(chǎng)對(duì)化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制的法規(guī);限制在REACH法規(guī)內(nèi)的有毒有害物質(zhì)的用途和含量，歐盟1907/2006/EC《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)》（簡(jiǎn)稱REACH認(rèn)證）于2007年6月1日正式生效，這是歐洲國家聯(lián)盟在2006年的時(shí)候頒布實(shí)行的關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)評(píng)估和授權(quán)限制等方面的相關(guān)規(guī)定、要求，REACH認(rèn)證規(guī)定歐盟生產(chǎn)商或進(jìn)口商，如果高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）在產(chǎn)品中的濃度超過0.1%，且每生產(chǎn)者/進(jìn)口商產(chǎn)品中所含的此物質(zhì)總量超過1噸/年，需要向歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）通報(bào)。
二、REACH SVHC限用物質(zhì)
REACH是歐盟（EC）2006年12月的歐洲議會(huì)和理事會(huì)18的1907/2006號(hào)關(guān)于[R egistration，ē估值，一個(gè)的uthorization和限制章 ，它于2007年6月1日生效，該法規(guī)的目的是保護(hù)人類健康和環(huán)境，REACH的實(shí)施對(duì)電氣和電子行業(yè)產(chǎn)生了很大的影響。
為了符合REACH，電氣和電子產(chǎn)品的制造商或供應(yīng)商應(yīng)識(shí)別和控制其產(chǎn)品中的有害物質(zhì)，尤其是高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）和REACH限用物質(zhì)。
1.高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）
a.物質(zhì)（SVHC）以下物質(zhì)之一的物質(zhì)可被視為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）。
b.致癌，致突變或?qū)Ψ敝秤卸荆–MRs）；
c.持久性，生物累積性和毒性（PBTs）；
d.非常持久和生物累積（vPvBs）；
e.嚴(yán)重和/或不可逆轉(zhuǎn)地破壞環(huán)境或人類健康以及對(duì)激素系統(tǒng)有害的物質(zhì)；
三、如何證明產(chǎn)品符合歐盟REACH標(biāo)準(zhǔn)
如果產(chǎn)品是化學(xué)產(chǎn)品（物質(zhì)或混合物），當(dāng)該物質(zhì)的體積超過1噸/年時(shí)，需要確保其中的每種物質(zhì)都已根據(jù)歐盟REACH注冊(cè)，顯示合規(guī)性的方式是獲得歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）頒發(fā)的REACH注冊(cè)號(hào)。
四、REACH檢測(cè)的目的
保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致；從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
五、REACH檢測(cè)和REACH注冊(cè)的區(qū)別
REACH檢測(cè)是指針對(duì)歐盟規(guī)定的高關(guān)注度物質(zhì)清單SVHC里面的166項(xiàng)物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)。REACH注冊(cè)是指按REACH法規(guī)規(guī)定，對(duì)三類人可以提交注冊(cè)申請(qǐng)：
(1)歐盟制造商(在歐盟國家內(nèi)定居并制造物質(zhì)的自然人或法人)
(2)歐盟進(jìn)口商(在歐盟國家內(nèi)定居并對(duì)進(jìn)口負(fù)有責(zé)任的自然人或法人)
(3)非歐盟的制造商指定的在歐盟境內(nèi)定居的“惟一代表人”
六、REACH檢測(cè)認(rèn)證是什么
目前市場(chǎng)上大部分人對(duì)REACH的了解都存在一定的偏差，比如咨詢的問題包括：
1.檢測(cè)這款產(chǎn)品REACH能不能通過？