個(gè)人防護(hù)口罩國(guó)內(nèi)認(rèn)證和歐盟認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)?有什么不同呢?讓我司訊科技術(shù)帶你了解一下吧!口罩從大類(lèi)上分醫(yī)用口罩和個(gè)人防護(hù)口罩,不同類(lèi)型的口罩對(duì)應(yīng)的法規(guī)要求也不同。 醫(yī)用口罩主要是針醫(yī)療環(huán)境醫(yī)務(wù)人員佩戴的,個(gè)人防護(hù)口罩是針對(duì)粉塵、煙、霧和微生物等各類(lèi)顆粒物的防護(hù)型口罩。
個(gè)人防護(hù)口罩
國(guó)內(nèi)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為GB 2626-2006,歐盟出口的標(biāo)準(zhǔn)為EN149標(biāo)志。
口罩類(lèi)型 | 國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn) | 歐盟標(biāo)準(zhǔn) |
個(gè)人防護(hù)口罩 | GB 2626-2006 | EN 149 |
個(gè)體防護(hù)裝備口罩(自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器)主要用于各類(lèi)存在氣溶膠顆粒物的場(chǎng)所使用,包括各類(lèi)職業(yè)場(chǎng)所和日常場(chǎng)所。主要作用是通過(guò)口罩過(guò)濾材料和罩體密合性設(shè)計(jì),阻隔液態(tài)及固態(tài)顆粒物,進(jìn)入佩戴者的呼吸道。關(guān)鍵核心指標(biāo)主要包括:過(guò)濾效率、泄漏率、呼吸阻力等。我國(guó)個(gè)體防護(hù)口罩需符合GB 2626標(biāo)準(zhǔn),歐盟需符合EN149標(biāo)準(zhǔn)。
個(gè)人防護(hù)口罩要求指標(biāo)對(duì)比
過(guò)濾效率
GB 2626-2006 規(guī)定 KN 類(lèi)口罩僅測(cè)非油性顆粒物,過(guò)濾效率分三個(gè)等級(jí),KN90 ≥90%,KN95 ≥95%,KN100 ≥99.97%;KP 類(lèi)口罩僅測(cè)油性顆粒物,過(guò)濾效率分三個(gè)等級(jí),KP90 ≥90%,KP95 ≥95%,KP100 ≥99.97%;
上一篇:EN 60065:2014音視頻產(chǎn)品CE認(rèn)證要求
下一篇:企業(yè)如何選擇合適的CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)?
- TEMU平臺(tái)CE認(rèn)證合規(guī)發(fā)布需要注意什么
- GB 4824-2025新標(biāo)發(fā)布:機(jī)器人EMC測(cè)試升級(jí),1-18GHz輻射限值來(lái)襲!
- 國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布滑雪場(chǎng)造雪機(jī)相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
- 歐盟新版ELV擬禁用“碳纖維”
- 歐盟ErP能效指令EU20233/826法規(guī)即將強(qiáng)制實(shí)施
- 歐盟委員會(huì)采納修訂POPs中PFOS要求的草案
- 歐盟REACH法規(guī)20年來(lái)最大修訂,預(yù)計(jì)將于2025年年底通過(guò)
- 2025年GHS重大更新——約旦
- ECHA發(fā)布2025-2027年最新CoRAP
- FCC新規(guī)速遞,測(cè)試流程重大調(diào)整!