REACH是歐洲化學(xué)品注冊、評估、許可和限制的法規(guī)。
法規(guī)
REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。
這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動物實(shí)驗(yàn),追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個列明化學(xué)成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報(bào)告。所有信息將會輸入到一個正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中,數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機(jī)構(gòu)———?dú)W洲化學(xué)品局來管理。該機(jī)構(gòu)將評估每一個檔案,如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結(jié)果,化學(xué)品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。 據(jù)介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實(shí)上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的。
檢測通報(bào)
REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿足以下兩個條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):
SVHC物質(zhì)在物品中的總含量超過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;
SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)超過0.1%的濃度。
誰需要進(jìn)行SVHC通報(bào)
REACH173項(xiàng)檢測報(bào)告樣本
歐盟制造商
歐盟進(jìn)口商
非歐盟生產(chǎn)商(必須委托唯一代表OR進(jìn)行)
何時(shí)進(jìn)行通報(bào)
2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質(zhì),通報(bào)須在2011年6月1日起6個月內(nèi)提交;
2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質(zhì),通報(bào)須在公布之日起6個月內(nèi)提交。 SVHC清單發(fā)布過程
SVHC預(yù)計(jì)將產(chǎn)生1400到2000項(xiàng)。
SVHC第一批清單(15項(xiàng))于2008年10月正式公布生效
SVHC第二批清單(14項(xiàng))于2010年1月正式公布生效
2010年3月30日,丙烯酰胺被列入SVHC清單
SVHC第三批清單(8項(xiàng))于2010年6月18日正式公布生效
SVHC第四批清單(8項(xiàng))于2010年12月15日正式公布生效
SVHC第五批清單(7項(xiàng))于2011年6月20日正式公布生效
SVHC第六批清單(20項(xiàng))于2011年12月19日正式公布生效
2012 年 06 月 18 日,EHCA 發(fā)布第七批 SVHC 清單(13 項(xiàng)),共計(jì) 86 項(xiàng);
2012 年 06 月 18 日,EHCA 將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖
維(ZrAl-RCF)整合到第六批 SVHC 清單中,即將第二批 SVHC 清單減少為 13 項(xiàng);總清單共計(jì) 84 項(xiàng);
2012 年 12 月 19 日,ECHA 發(fā)布第八批 SVHC 清單(54 項(xiàng)),共計(jì) 138 項(xiàng);
2013 年 06 月 30 日,ECHA 發(fā)布第九批 SVHC 清單(6 項(xiàng)),共計(jì) 144 項(xiàng);
2013 年 12 月 16 日,ECHA 發(fā)布第十批 SVHC 清單(7 項(xiàng)),共計(jì) 151 項(xiàng);
2014 年 06 月 16 日,ECHA 發(fā)布第十一批 SVHC 清單(4 項(xiàng)),共計(jì) 155 項(xiàng);
2014 年 12 月 17 日,ECHA 發(fā)布第十二批 SVHC 清單(6 項(xiàng)),共計(jì) 161 項(xiàng);
2015 年 06 月 15 日,ECHA 發(fā)布第十三批 SVHC 清單(2 項(xiàng)),共計(jì) 163 項(xiàng);
2015 年 12 月 17 日,ECHA 發(fā)布第十四批 SVHC 清單(5 項(xiàng)),共計(jì) 168 項(xiàng);
2016 年 06 月 20 日,ECHA 發(fā)布第十五批 SVHC 清單(1 項(xiàng)),共計(jì) 169 項(xiàng);
2017 年 01 月 12 日,ECHA 發(fā)布第十六批 SVHC 清單(4 項(xiàng)),共計(jì) 173 項(xiàng);
2017 年 07 月 10 日,ECHA 發(fā)布第十七批 SVHC 清單(1 項(xiàng)),共計(jì) 174 項(xiàng),同時(shí),對已在清單中的雙酚 A,BBP,DEHP,DBP,DIBP 這五個物質(zhì),增加了對人體的內(nèi)分泌干擾屬性;
2018 年 01 月 15 日,ECHA 發(fā)布第十八批 SVHC 清單(7 項(xiàng)),共計(jì) 181 項(xiàng)。同時(shí)對已在清單中的雙酚A 進(jìn)行了更新。
2018 年 06 月 27 日,ECHA 發(fā)布第十九批 SVHC 清單(10 項(xiàng)),共計(jì) 191 項(xiàng) 。
2019 年 01 月 15 日,ECHA 發(fā)布第二十批 SVHC 清單(6 項(xiàng)),共計(jì) 197 項(xiàng)。
2019 年 07 月 16 日,EHCA 發(fā)布第二十一批 SVHC 清單(4 項(xiàng)),共計(jì) 201 項(xiàng)。
2020 年 01 月 16 日,EHCA 發(fā)布第二十二批 SVHC 清單(4 項(xiàng)),共計(jì) 205 項(xiàng) 。
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