REACH法規(guī)的全稱是"Registration，Evaluation，Authorisation and Restriction of Chemicals"即化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制，是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實施。
根據(jù)歐盟REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需為在歐盟境內(nèi)年產(chǎn)量或進口量超過1噸的化學(xué)物質(zhì)（物質(zhì)本身，混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì)）向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）提交注冊，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造，進口或銷售該化學(xué)品。除此之外，針對部分注冊物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評估、通報/授權(quán)、限制的義務(wù)。
在REACH法規(guī)下，所有在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或者進口到歐盟境內(nèi)大于1噸/年化學(xué)物質(zhì)的企業(yè)都需要對其生產(chǎn)或進口的化學(xué)物質(zhì)向歐盟化學(xué)品管理署進行注冊。
REACH注冊
歐盟REACH注冊分兩步：
第一步是預(yù)注冊或后預(yù)注冊或查詢（Inquiry）；
第二步是正式注冊。
預(yù)注冊或后預(yù)注冊都是針對分階段物質(zhì)，只需要向ECHA提交少量的信息，相比較正式注冊要簡單很多。
REACH法規(guī)給出的預(yù)注冊期限是2008.6.1-2008.11.30，在這之后企業(yè)可以對照REACH法規(guī)中給出的后預(yù)注冊條件確定自己是否可以進行后預(yù)注冊，后預(yù)注冊期限是2008.12.1-2017.5.31。企業(yè)可以先選擇（后）預(yù)注冊享受一定的緩沖期，在緩沖期截止時再根據(jù)貿(mào)易情況確定是否要進行正式注冊。預(yù)注冊與后預(yù)注冊只是進行的時間不同，它們在REACH法規(guī)下的作用是一樣的。
查詢適用于所有非分階段物質(zhì)以及2017.6.1前未進行預(yù)注冊或后預(yù)注冊的分階段物質(zhì)。查詢比預(yù)注冊或后預(yù)注冊復(fù)雜，需要制作查詢卷宗提交給ECHA，包含基本的物質(zhì)識別信息、物質(zhì)鑒定譜圖等。
預(yù)注冊、后預(yù)注冊、查詢，都是正式注冊的前提，任何物質(zhì)要做正式注冊，必須按相應(yīng)條件選擇預(yù)注冊、后預(yù)注冊或查詢中的一個。
正式注冊需要制作正式注冊卷宗，包含物質(zhì)的識別信息、理化數(shù)據(jù)、毒理學(xué)數(shù)據(jù)、生態(tài)毒理學(xué)數(shù)據(jù)等，是一項需要投入大量人力、物力、財力的工作。
歐盟REACH注冊
歐盟REACH注冊流程
REACH注冊范圍：
投放歐盟市場超過1噸/年的化學(xué)物質(zhì)；
投放歐盟市場的配制品中超過1噸/年的化學(xué)物質(zhì)組分；
投放歐盟市場的物品中有意釋放的化學(xué)物質(zhì)，且總量超過1噸/年。
注：物品中有意釋放物質(zhì)：在正?；蚝侠砜深A(yù)見的使用情況下有意從物品中釋放的物質(zhì)，通常為了實現(xiàn)該物品的某種輔助功能，如空氣清新劑。
高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC）：
物品由于可能含有REACH法規(guī)給出的高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC），所以要承擔(dān)符合性評估的義務(wù)，即歐盟境內(nèi)或者被進口到歐盟市場的物品需要進行SVHC檢測，以確定物品中是否含有SVHC物質(zhì)，根據(jù)檢測結(jié)果確定后續(xù)應(yīng)對步驟。
如果物品中含有SVHC物質(zhì)，且物質(zhì)的年出口量超過1T，含量超過產(chǎn)品整體的0.1%時（兩個條件需同時滿足），產(chǎn)品符合通報的要求，則企業(yè)必須向ECHA進行通報。
如果物品中含有意釋放性物質(zhì)（如空氣清新劑、橡皮擦），且在物品中的量大于1噸/年，這部分物質(zhì)也要承擔(dān)（預(yù)）注冊的義務(wù)。