醫(yī)療器械是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件。其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與井起一定的輔助作用,其使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的;
(1)對疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解;
(2)對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償;
(3)對解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié);
(4)妊娠控制。
醫(yī)療器械的分類及管理
醫(yī)療器械分為三類,一類、二類和三類術(shù)語管理類別,根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例有相關(guān)的規(guī)定,管理由低到高,國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理。
第一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第一類是風(fēng)險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。實行產(chǎn)品備案管理,由市級食品藥品監(jiān)督管理部門主管審批、發(fā)證注冊的
第二類是指,對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。實行產(chǎn)品注冊管理管理,由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門主管審批、發(fā)證注冊。
第三類是指,植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。一般由國家食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)證注冊。第三類是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。實行產(chǎn)品注冊管理管理,由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門主管審批、發(fā)證注冊。
常用醫(yī)用器械目錄
01、第一類醫(yī)療器械
基礎(chǔ)外科用刀,包括手術(shù)刀柄和刀片、皮片刀、疣體剝離刀、柳葉刀、鏟刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、鋒刀、修腳刀、修甲刀、解剖刀等;普通病床、輪椅等
普通醫(yī)用敷料,如脫脂棉、紗布繃帶及創(chuàng)口貼等。
手術(shù)刀片蘇淮械備20150013號
02、第二類醫(yī)療器試
(a)普通診察器械類(6820):體溫計、血壓計;(b)物理治行及康復(fù)設(shè)備類(6826):磁療器具;
(o)臨床檢驗分析儀器類(6840):家庭用血糖分析儀及試紙;
(d)手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具類(6854):醫(yī)用小型制氧機(jī)手提式氧氣發(fā)生器
(e)止血創(chuàng)護(hù)敷料類(6864):水膠體敷料、止血粉等;
(f)醫(yī)用高分子材料及制品類(6866):避孕套、避孕帽等。
03、第三類醫(yī)療器戰(zhàn)A一次性使用無菌醫(yī)療器械
1、一次性使用無菌注射器
2、一次性使用輸液器;
3、一次性使用輸血器;
4、一次性使用麻醉穿刺包;
5、一次性使用靜脈輸液針;
6、一次性使用無菌注射針;
7、一次性使用塑料血袋;
8、一次性使用采血器;
9、一次性使用滴定管式輸液器。
B骨科植入物醫(yī)療器械1、外科植入物關(guān)節(jié)假體;
2、骨釘、骨板等;
c一次性使用無菌醫(yī)療器械:
1、眼鏡及護(hù)理用液;
2、體外診斷試劑;
3、可吸收止血材料;
4、注射用透明質(zhì)酸鈉等醫(yī)美產(chǎn)品。
其他外科物:
1、血管支架及其輸送系統(tǒng);
2、人工血管
3、心臟瓣膜;
4、人工器官等。
如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢,歡迎您直接來電4000-1998-38咨詢我司工作人員,獲得詳細(xì)的費(fèi)用報價與周期方案等信息。
相關(guān)主題:FCC認(rèn)證
上一篇:外殼防護(hù)等級測試是怎么做的
下一篇:藍(lán)牙鼠標(biāo)FCC-ID認(rèn)證辦理
- TEMU平臺CE認(rèn)證合規(guī)發(fā)布需要注意什么
- GB 4824-2025新標(biāo)發(fā)布:機(jī)器人EMC測試升級,1-18GHz輻射限值來襲!
- 國家市場監(jiān)督管理總局、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會發(fā)布滑雪場造雪機(jī)相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)
- 歐盟新版ELV擬禁用“碳纖維”
- 歐盟ErP能效指令EU20233/826法規(guī)即將強(qiáng)制實施
- 歐盟委員會采納修訂POPs中PFOS要求的草案
- 歐盟REACH法規(guī)20年來最大修訂,預(yù)計將于2025年年底通過
- 2025年GHS重大更新——約旦
- ECHA發(fā)布2025-2027年最新CoRAP
- FCC新規(guī)速遞,測試流程重大調(diào)整!