隨著IEC 60601-1:2005 + A1:2012 + A2:2020(也稱為IEC 60601-1(第3.2版))的發(fā)布,醫(yī)療設(shè)備制造商必須了解全球不同的監(jiān)管過(guò)渡期。根據(jù)以往全球國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)過(guò)度期的經(jīng)驗(yàn),可以得出結(jié)論,對(duì)于IEC
60601-1的Arnendment 2:2020,大多數(shù)國(guó)家和地區(qū)將給出至少3-4年的過(guò)度期,并且地區(qū)。然而,也有可能很少國(guó)家要求在更長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)符合先前標(biāo)準(zhǔn)(第3.1版)的標(biāo)準(zhǔn)。
在1EC 60601-1的通用標(biāo)準(zhǔn)中有78個(gè)問(wèn)題由修正案2:2020解決。其他32個(gè)問(wèn)題由多個(gè)附屬標(biāo)準(zhǔn)解決,例如IEC 60601-1-2,IEC 60601-1-6,IEC 60601-1-8,IEC 60601-1-10等。除此之外,參考標(biāo)準(zhǔn)要么是全新的,要么是顯著更新,例如IEC 62133-2,IEC 62366-1:2015+A12020,IEC 62368-1:2018,ISO 14971:2019,具體標(biāo)準(zhǔn)IEC 60601-2-XY計(jì)劃在2年內(nèi)發(fā)布至2022年8月,或者如果負(fù)責(zé)的第2部分標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)不保留日期,則將由IEC中心辦公室以正式方式發(fā)布(僅更新參考標(biāo)準(zhǔn)
什么是1EC 60601-1(第3.2版)?
IEC 60501是一系列確保醫(yī)療電氣設(shè)備安全的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。IEC 60601-1(第3.2版)涉及醫(yī)療電氣設(shè)備的基本安全和基本性能要求,旨在確保任何單一的電氣、機(jī)械、熱或功能故障都不會(huì)對(duì)患者和/或操作員造成不可接受的風(fēng)險(xiǎn)。假設(shè)許多國(guó)家的公共衛(wèi)生當(dāng)局承認(rèn)IEC 60601-1(第3.2版)是電氣醫(yī)療設(shè)備商業(yè)化的先決條件。IEC 60601-1(第3.2版)是最新發(fā)布的通用標(biāo)準(zhǔn),有大約1500個(gè)單一的特定要求。這些要求通常被認(rèn)為是最先進(jìn)的(SOTA),并且需要在全球不同的市場(chǎng)中得到滿足。
它為什么如此重要?
IEC 60601-1(第3.2版)可能會(huì)成為美國(guó)、加拿大、歐盟、日本、巴西、俄羅斯和澳大利亞廣泛接受的標(biāo)準(zhǔn)。此類設(shè)備的一些主要進(jìn)口國(guó)家和地區(qū)(例如歐盟和澳大利亞)需要考慮最新(SOTA)要求,為什么新的1EC/ISO標(biāo)準(zhǔn)在通常給定的3年過(guò)度期后不能被忽視-4年將到期。為避免被拒絕進(jìn)入這些市場(chǎng)和其他市場(chǎng),制造商應(yīng)確保其產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)的3.1版和3.2版。
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