一、FDA認(rèn)證有效期
FDA認(rèn)證遵守的是美國FDA規(guī)范，分FDA注冊和FDA檢測，藥品和食物類的一般是需求注冊的和食物接觸的相關(guān)產(chǎn)品，比方鍋碗瓢盆之類的，是需求檢測，出具測驗(yàn)陳述。
1、食品級FDA認(rèn)證有效期
美國食物級陳述是沒有有效期的，從頭請求陳述的條件是在產(chǎn)品材質(zhì)改變，和法規(guī)更新的情況下需求對產(chǎn)品從頭送檢測驗(yàn)。
2、醫(yī)療器械FDA有效期有多久?
FDA注冊的有效期一般為一年，以每年10月1號為界，10月1號前處理的，需求在10月到12月內(nèi)繳費(fèi)續(xù)簽，10月1號之后處理的，到下一年10月至12月內(nèi)繳費(fèi)續(xù)簽，到期未繳費(fèi)者，注冊失效
3、食物出口美國做FDA注冊有效期多長時(shí)間?
FDA注冊是每年先要年審的，年度陳述應(yīng)每年九月一日郵遞至FDA，如未定時(shí)更新，產(chǎn)品通關(guān)時(shí)將被海關(guān)拘留，假如業(yè)者因疏忽未及時(shí)郵遞該陳述而形成產(chǎn)品被拘留，美海關(guān)可接受業(yè)者補(bǔ)寄相關(guān)材料后予以通關(guān)。
4、食物級材料FDA認(rèn)證處理流程如下：
1.咨詢---請求人提供產(chǎn)品材料圖片或通過描繪闡明所需求請求FDA的產(chǎn)品及材料；
2.報(bào)價(jià)---依據(jù)請求人提供的材料，技術(shù)工程師將作出評估，確定須測驗(yàn)的項(xiàng)目，并向請求方報(bào)價(jià)；
3.請求方承認(rèn)報(bào)價(jià)后填寫測驗(yàn)請求表和測驗(yàn)樣品；
4.樣品測驗(yàn)——測驗(yàn)將按照所適用的FDA規(guī)范進(jìn)行；
二、為什么一定要重視出口美國FDA認(rèn)證
“主動(dòng)拘留”是美國食物藥物辦理局(FDA)對進(jìn)口食物施行辦理的一項(xiàng)主要辦法，簡而言之，就是被FDA宣告為“主動(dòng)拘留”的貨品，運(yùn)抵美國口岸時(shí)，有必要經(jīng)美國實(shí)驗(yàn)室查驗(yàn)合格后，方允許放行進(jìn)入美國境內(nèi)銷售。
因?yàn)镕DA人員少，面對進(jìn)口的食物、藥品、化妝品等產(chǎn)品規(guī)格多、數(shù)量大的局面，不可能進(jìn)行逐批查驗(yàn)，而只能是檢查，一般檢查的比率為3-5%，檢查的樣品合格，該批產(chǎn)品即可放行;假如檢查的樣品不合格，該批產(chǎn)品將予以“拘留”處理。
三、FDA宣告對某項(xiàng)產(chǎn)品采納 “主動(dòng)拘留”辦法可基于以下原因:
1.至少有一個(gè)樣品經(jīng)查驗(yàn)發(fā)現(xiàn)對人體健康有明顯損害，如有害元素、農(nóng)藥殘留量超支，存在毒素、致病微生物、化學(xué)污染等，違犯了低酸罐頭食物的有關(guān)規(guī)定，或含有未經(jīng)申報(bào)批準(zhǔn)的成份如色素等。
2.假如有材料或歷史記載，或接到其他國家有關(guān)部門的通告，標(biāo)明某一國家或區(qū)域的產(chǎn)品有可能對人體健康產(chǎn)生損害，并經(jīng)FDA對上述消息來源進(jìn)行評估，承認(rèn)該類產(chǎn)品在美國也可能形成相同的損害，則FDA也可宣告對此類產(chǎn)品采納“主動(dòng)拘留”辦法。
3.多個(gè)樣品經(jīng)查驗(yàn)不合格，但對人體健康未存在有明顯損害，如變質(zhì)異味、夾雜物、標(biāo)簽不合格等，可按以下情況分別對生產(chǎn)商、出口商或國家(區(qū)域)宣告采納“主動(dòng)拘留”辦法。
美國FDA認(rèn)證，不同的產(chǎn)品所需要的時(shí)間也不一樣，如您有相關(guān)辦理需求，歡迎您直接來電咨詢我司工作人員，